之前和大家介绍过，薄基底膜肾病（良性家族性血尿）预后通常是比较好的，大多不会进展为尿毒症（点击了解→）。

如果是夫妻双方都有薄基底膜肾病，有同样杂合基因突变，下一代有25%的几率可能出现Alport综合征，Alport综合征这种遗传性肾病是可能进展为尿毒症的。

简单理解，就是有1/4的几率，父母刚好把有问题的基因都遗传给了孩子，孩子的两个基因都有问题，就是常染色体隐性遗传的Alport综合症。

但如果夫妻中只有一个人有薄基底膜肾病，另一个人没有，孩子会出现Alport综合症吗？

通常是不会的。

另一方完全正常的话，孩子最多只会遗传到一个有问题的基因。

也就是有50%的概率是薄基底膜肾病，50%的概率是完全正常的。

当然，有这种遗传相关疾病的话，最好还是找专业医生进行遗传分析、基因检测等，建立更准确的诊断。

找医生问病情、找肾友聊经验、尿蛋白肌酐等数据曲线、肾病科普知识，点击下方打开肾上线小程序吧↓↓（下载肾上线APP体验更好，平时下软件的地方搜索 肾上线）